醫院潔凈室最先用于手術(shù)室,也就是我們現在所說(shuō)的醫院手術(shù)室凈化工程,作為醫院重要功能分區之一,潔凈室工程質(zhì)量直接影響到醫院的使用和對患者的治療。要提高醫院潔凈室的工程質(zhì)量,必須從設計和施工兩方面同時(shí)重視。”一、設計要求詳解醫院潔凈手術(shù)室凈化設計要求示例,全面詳細。1潔凈手術(shù)部裝飾要求a. 手術(shù)部墻體(1) 手術(shù)室及潔凈內走廊墻壁體選用防銹、耐擦洗、耐酸堿、防火、隔音保溫的金屬材料(電解金屬板或彩鋼板)制成防菌墻面,墻體連接采用圓弧形式。(2) 潔凈外走廊和其他輔助用房采用彩鋼板...
潔凈室潔凈區衛生清潔操作規范:1、區域潔凈衛生要求2、潔凈車(chē)間衛生清潔操作程序3、消毒劑配製使用SOP4、燈具清潔SOP5、牆壁清潔SOP6、地面清潔SOP7、 地漏清潔SOP8、 初中效空氣過(guò)濾清洗規范潔凈室設備使用規范:1、紫外燈使用SOP2、傳遞窗使用規范3、高效過(guò)濾器更換程序潔凈室潔凈區衛生檢查制度:1、衛生現場(chǎng)衛生檢查2、潔凈區空氣檢查制度3、衛生執行及處罰制度生產(chǎn)人員衛生與健康要求:1. 范圍:本制度使用于各車(chē)間生產(chǎn)人員與健康管理。2. 責任:質(zhì)檢部門(mén)及生產(chǎn)人員。...
在微電子用潔凈室、藥品生產(chǎn)用潔凈室中,常常在產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中使用或產(chǎn)生,各種酸性和堿性物質(zhì)、有機溶劑和一般氣體、特種氣體;在致敏性藥物、某些甾體藥物、高活性、有毒性藥物生產(chǎn)過(guò)程還會(huì )有相應的有害物質(zhì)排出或泄漏入潔凈室內,為此對于上述產(chǎn)品生產(chǎn)用潔凈室內可能排出各種有害物質(zhì)、氣體或粉塵的生產(chǎn)工藝設備或工序設置局部排風(fēng)裝置或全室排風(fēng)裝置,按生產(chǎn)工藝過(guò)程排出的廢氣的類(lèi)型可將排風(fēng)裝置(系統)大體劃分為下列幾種類(lèi)型。(1)一般排風(fēng)系統這是指在生產(chǎn)輔助用室、生活用室,如值班室、衛生間等排出的一...
潔凈室調試方案 潔凈室調試階段,屬于竣工調試;我們的實(shí)施是在空態(tài)和靜態(tài)下進(jìn)行,提供服務(wù)的項目:總風(fēng)量測定、風(fēng)量平衡、壓差調整、過(guò)濾器檢漏、潔凈度測試、溫濕度測試、噪聲測試、照度測試、靜電測試、氣流流型分析、自?xún)魰r(shí)間測試、污染控制分析、沉降菌和浮游菌測試、系統漏風(fēng)量測試等。 依據規范:GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》 GB50243-2002 《通風(fēng)與空調工程施工質(zhì)量驗收規范》 GB/T25915-2010 《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境》 IS...
潔凈室系指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進(jìn)行控制的密閉性較好的空間。潔凈室要達到潔凈等級,必須有綜合措施,其中包括工藝布置、建筑平面、建筑構造、建筑裝修、人員和物料凈化、空氣潔凈措施、維護管理等。其中空氣潔凈措施是實(shí)現潔凈等級的根本保證。 潔凈室衛生檢測范圍一般包括:潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測,包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車(chē)間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車(chē)間、GMP車(chē)間、醫院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗室、生物安全實(shí)驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無(wú)塵車(chē)間、無(wú)菌...
醫療凈化工程包括許多方面。其中手術(shù)潔凈室、產(chǎn)科潔凈室、嬰幼兒病房(NICU)、重癥監護室(ICU)、燒傷病房、實(shí)驗室凈化、人工透析室、標本室等都是醫療凈化工程的內容。無(wú)塵潔凈室作為醫院的重要功能區之一,其工程質(zhì)量直接關(guān)系著(zhù)醫生的使用及其對患者的治療.因此,提高醫療凈化工程質(zhì)量必須要抓好,從設計、施工、驗收乃至維護都必須同時(shí)重視起來(lái)。裝飾系統醫院潔凈用房:一、醫院潔凈手術(shù)部二、潔凈護理單元ICU、NICU三、中心消毒供應室四、其他潔凈室(產(chǎn)房、生殖助孕中心、層流病房)潔凈手術(shù)部...
實(shí)驗室設計細胞培養是一種無(wú)菌操作技術(shù),要求工作環(huán)境和條件必須保證無(wú)微生物污染和不受其它有害因素的影響。細胞培養室和設計原則是防止微生物污染和有害因素影響,要求工作環(huán)境清潔、空氣清新、干燥和無(wú)煙塵。細胞培養室的設計原則一般是無(wú)菌操作區設在室內較少走動(dòng)的內側,常規操作和封閉培養于一室,而洗刷消毒在另一室。常用設施及設備(1)超凈工作臺:也稱(chēng)凈化工作臺,分為側流式,直流式和外流式三大類(lèi)。(2)無(wú)菌操作間:一般由更衣間、緩沖間和操作間三部分組成。操作間放置凈化工作臺及二氧化碳培養箱、...
潔凈手術(shù)室濕度控制在有無(wú)菌要求的空間,其控制室內的相對濕度意義在于能將細菌和病毒在空氣中存活的時(shí)間控制在一個(gè)較短的范圍內,相關(guān)研究證明,在空調環(huán)境范圍內的溫度變化對微生物生存能力和毒性的影響不是很明顯。當整個(gè)潔凈手術(shù)部設集中新風(fēng)冷熱處理設施時(shí),新風(fēng)處理機組應在供冷季節將新風(fēng)處理到不大于要求的室內空氣狀態(tài)點(diǎn)的焓值。當有條件時(shí),宜采用新風(fēng)濕度優(yōu)先控制模式。《醫院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范》GE50333-2013中明確要求:當整個(gè)潔凈手術(shù)部設集中新風(fēng)冷熱處理設施時(shí),新風(fēng)處理機組應在供...
隨著(zhù)經(jīng)濟的發(fā)展和人們生活水平的提高,人們對產(chǎn)品質(zhì)量的要求也越來(lái)越高。而生產(chǎn)技術(shù)和生產(chǎn)環(huán)境決定了產(chǎn)品質(zhì)量,這就迫使廠(chǎng)家追求更好的生產(chǎn)技術(shù)和更高的生產(chǎn)環(huán)境。特別是電子、制藥、食品、生物工程、醫療、實(shí)驗室等領(lǐng)域對生產(chǎn)環(huán)境有著(zhù)苛刻的要求,它綜合了工藝、建筑、裝飾、給排水、空氣凈化、暖通、空調、自動(dòng)控制等多方面的技術(shù)。衡量這些行業(yè)生產(chǎn)環(huán)境質(zhì)量的主要技術(shù)指標有溫度、濕度、潔凈度、風(fēng)量、室內正壓等。因此,對生產(chǎn)環(huán)境的各個(gè)技術(shù)指標進(jìn)行合理的控制,以滿(mǎn)足特殊生產(chǎn)工藝的要求,成為了現在潔凈工程的...
實(shí)驗室設計是行業(yè)中常用的專(zhuān)項設計,包括了化學(xué)、生物、動(dòng)物、物理實(shí)驗室等各個(gè)類(lèi)別。空調通風(fēng)系統的設計包含了空氣處理、制冷加熱和除濕、氣流組織、控制、安全等部分,它們是一個(gè)整體而不是獨立系統。對實(shí)驗室的功能了解是通風(fēng)系統選擇和設計的決定因數,提供一個(gè)安全的環(huán)境給工作人員是首要目標,在實(shí)驗室的系統設計中,設計者要徹底研究所有的因數,找到最合適的設計。化學(xué)實(shí)驗室由濕法化學(xué)間,加熱間,恒溫恒濕間,通用試驗間、注塑間和辦公間組成。除恒溫恒濕間的環(huán)境,其他房間只需要溫度控制,并且都沒(méi)有潔凈...