隨著(zhù)醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的實(shí)施,對無(wú)菌和植入類(lèi)醫療器械的微生物實(shí)驗室已做出相應要求,其中《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范無(wú)菌醫療器械實(shí)施細則》和《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范植入性醫療器械實(shí)施細則》中第八章監視和測量規定:生產(chǎn)企業(yè)應當建立符合要求并與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的無(wú)菌檢驗室。但實(shí)際還包括陽(yáng)性對照室、微生物限度檢查室等,總體稱(chēng)之為微生物實(shí)驗室更加符合實(shí)際。目前醫療器械微生物實(shí)驗室法規要求起步晚,依據不夠細化,加之產(chǎn)品的復雜性,因此微生物實(shí)驗室的規范化設計并不成熟,對微生物實(shí)驗室的設...
醫院潔凈手術(shù)室照明,應該優(yōu)先選擇節能燈具,應為嵌入的密封燈帶,還應該防眩光燈罩,又因為考慮天花層流的設置,應將燈帶布置在送風(fēng)口之外。除此之外,整體電氣方案應體現綠色節能理念,控制系統應能夠根據各區域的不同工況實(shí)現分區控制,節約能耗。PART 01防止誤入的紅色信號燈 X線(xiàn)診斷室、加速器治療室、核醫學(xué)掃描室、γ照相機室和手術(shù)室等用房,應設防止誤入的紅色信號燈,紅色信號燈電源應與機組連通,并實(shí)現電氣聯(lián)鎖。 技術(shù)要點(diǎn):1)防止室外人員誤入,影響醫療工作。2)避免...
生物安全柜就是一種負壓過(guò)濾排風(fēng)柜,是能防止實(shí)驗操作處理過(guò)程中某些含有危險性或未知性生物微粒發(fā)生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負壓安全裝置。其目的是為了防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的生物氣溶膠,是藥廠(chǎng)中常用的一種防護設備。醫療、制藥、科研單位等進(jìn)行細菌培養時(shí)提供既無(wú)菌無(wú)塵又工作安全的環(huán)境。是為操作原代培育物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的試驗資料時(shí),用來(lái)保護操作者自己、試驗室環(huán)境以及試驗資料,使其防止露出于上述操作過(guò)程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺起物而設計。生物安全柜是生...
現代化的食品檢測實(shí)驗室在專(zhuān)業(yè)上涉及到食品化學(xué)、物理學(xué)、微生物學(xué)、分子生物學(xué)和食品感官品評等多個(gè)學(xué)科,在功能上又涉及到給水、排水、通風(fēng)、排風(fēng)、強電、弱電、空調、消防、廢氣廢液處理、集中供氣等復雜的工藝技術(shù),同時(shí)還要考慮到環(huán)保、安全、可持續性發(fā)展等諸多因素,因此是一個(gè)復雜的系統工程。細菌實(shí)驗室整體布局要求實(shí)驗室(1)細菌實(shí)驗室:細菌實(shí)驗室是細菌培養與檢驗主要操作室,主要設施是實(shí)驗臺。對實(shí)驗臺的要求:1.實(shí)驗臺面積一般不小于2.4×1.3m。2.實(shí)驗臺位置應在實(shí)驗室中心位...
一、人體是潔凈室最大的污染源人體是嚴重的污染源,人的皮膚表面會(huì )散發(fā)粒子,并隨著(zhù)時(shí)間的推移和不同的人而使發(fā)散強度有所變化和不同,人的表面積平均為1.75平方米,外表層皮膚代謝更新每隔數天即有一次。因此人們每分鐘都在發(fā)散數十萬(wàn),數百萬(wàn)顆粒徑為0.5微米及以上的粒子,每晝夜發(fā)散粒子總量達10克。二、潔凈服的功能潔凈服的功能就像一個(gè)起屏蔽作用的過(guò)濾器,保護產(chǎn)品和工藝不受人的污染。因此,應該用能夠過(guò)濾污染的織物制作潔凈服。潔凈服的設計還應把人包覆起來(lái),不讓大量未經(jīng)過(guò)濾的人體排放物進(jìn)入潔...
醫院是各種病人聚集的地方,也是各種病原微生物滋生的地方,所以,醫院環(huán)境的消毒也是一項非常重要的工作。01醫院環(huán)境一般情況下,凡是沒(méi)有被傳染病病人接觸過(guò)的醫院環(huán)境,包括多數設備,只需徹底清洗,無(wú)需消毒。但當遭受血液、體液污染或感染性疾病病人接觸過(guò)時(shí),需用含有效氯0.5%~1%的消毒劑消毒;另外,營(yíng)養室、配餐室的桌面、免疫力低下病人或易感病人的環(huán)境清潔消毒也可用含氯消毒劑。02空氣用物理、化學(xué)以及生物的方法,使室內空氣的含菌量盡量減少到無(wú)塵無(wú)菌狀態(tài),常采用濕式清掃、定時(shí)通風(fēng)換氣和...
潔凈室檢測中的壓縮空氣檢測儀主要用于檢測壓縮空氣、氮氣、氧氣、惰性氣體、CO2等壓縮氣體中的H2O,氣體的含量。上海左墻實(shí)業(yè)供應的德?tīng)柛駢嚎s空氣質(zhì)量檢測儀可以檢測一般普通壓縮空氣如工廠(chǎng)生產(chǎn)的低壓壓縮空氣的質(zhì)量,也可以通過(guò)減壓檢測高壓氣瓶中呼吸壓縮空氣的品質(zhì),也可檢測壓縮氮氣(液氮氣化降溫減壓后也可以檢測)、醫用氧氣等。儀器不需要現場(chǎng)使用電源。壓縮空氣含油量檢測的項目包括含油量、水分(露點(diǎn))、塵埃粒子和微生物等。壓縮空氣質(zhì)量檢測儀器可不使用電源,而是采用插頭輕松連接至要監測的低...
傳遞窗作為潔凈室的一種輔助設備,主要用于潔凈區與潔凈區、非潔凈區與潔凈區之間的小件物品的傳遞,以減少潔凈室的開(kāi)門(mén)次數,最大限度的降低潔凈區的污染。但是看似簡(jiǎn)單的傳遞窗,在使用起來(lái)時(shí)如果沒(méi)有一定的管理規程來(lái)規范傳遞窗使用的話(huà),還是會(huì )對潔凈區產(chǎn)生污染,為了進(jìn)一步提高傳遞窗的使用安全性,下文為您做一個(gè)簡(jiǎn)單的分析步驟/方法:由于所有傳遞窗都安裝有互鎖裝置,所以傳遞窗的門(mén)只能是一邊開(kāi),一邊關(guān)。打開(kāi)傳遞窗的門(mén)(若另一邊的門(mén)沒(méi)有關(guān)上,則打不開(kāi)),將需傳遞的物料放進(jìn)傳遞窗中,關(guān)上傳遞窗的門(mén),...
醫院潔凈手術(shù)部潔凈手術(shù)室,定義為采用空氣凈化技術(shù),把手術(shù)環(huán)境空氣中的微生物粒子及微粒總量降到允許水平的手術(shù)室。潔凈手術(shù)室環(huán)境控制中應重點(diǎn)集中在棉塵、微粒、微生物、蓋單、電外科產(chǎn)生的氣溶膠引起的污染,具體控制方法和實(shí)施策略都有哪些?請閱讀到文章末尾,答案自然揭曉。手術(shù)室及相關(guān)受控環(huán)境如果不控制,就會(huì )產(chǎn)生諸多問(wèn)題,如衛生工具清潔不到位,潔具不潔,脫絮,再污染;進(jìn)入潔凈室人員不控制,不穿潔凈服,導致潔凈手術(shù)室棉塵污染和手術(shù)衣、鋪單血液透印微生物雙向污染;電外科的操作不正規,導致有毒...
醫院潔凈用房對空氣潔凈度要求,一般指空氣的含塵濃度。而空氣的含塵濃度是指一定空間環(huán)境中,單位提價(jià)空氣中懸浮微粒的濃度。醫療潔凈用房,主要依靠潔凈空調系統中的空氣過(guò)濾器來(lái)阻隔、分離氣流中的的灰塵、細菌等微粒達到醫療要求的潔凈度。壹 室內空氣的凈化標準空氣的含塵濃度,指一定空間環(huán)境中單位體積空氣中懸浮微粒的濃度。[技術(shù)要點(diǎn)]:1.計數濃度:以單位體積空氣中含有的塵粒個(gè)數表示,記作粒/m³或粒/L。2.計重濃度:以單位體積空氣中含有的塵粒質(zhì)量表示,記作mg/m³...