細胞培養室的規劃細胞培養是一種無(wú)菌技術(shù),要求工作環(huán)境和條件必須保證無(wú)微生物和不受其他有害因素的影響。為防止微生物污染和有害因素的影響,細胞培養室要求環(huán)境清潔,空氣清新、干燥、無(wú)塵。細胞培養實(shí)驗室由無(wú)菌操作區、孵育區、制備區、儲藏區、清洗和消毒滅菌區6部分組成,這些區域的共同特點(diǎn)是房間要寬敞、明亮,地面要便于清潔、防滑,墻壁的質(zhì)地光滑堅硬,儀器設備布局合理,方便操作,避免交叉干擾,陳設簡(jiǎn)潔,便于清掃。無(wú)菌操作區無(wú)菌操作區是只限于細胞培養及其他無(wú)菌操作的區域,最好能與外界隔離,不...
中新社北京8月25日電 (記者 李純)中國國家衛生健康委員會(huì )25日舉行新聞發(fā)布會(huì ),介紹中共十八大以來(lái)衛生健康科技創(chuàng )新與醫學(xué)教育工作進(jìn)展成效。國家衛健委科教司監察專(zhuān)員劉登峰介紹說(shuō),目前,全國已有從事人間傳染病原微生物實(shí)驗室活動(dòng)的P3、P4實(shí)驗室63個(gè),P2實(shí)驗室4.6萬(wàn)個(gè)。劉登峰介紹說(shuō),衛生健康科技創(chuàng )新不斷取得重大進(jìn)展,為衛生健康事業(yè)發(fā)展、保障人民健康和新冠疫情防控等國家重大事件處置提供強大的科技支撐。國家衛健委自2008年以來(lái),牽頭組織實(shí)施了國家科技重大專(zhuān)項、新藥創(chuàng )制和傳染病...
超濾(UF)過(guò)濾精度在0.001-0.1微米,屬于二十一世紀高新技術(shù)之一。是一種利用壓差的膜法分離技術(shù),可濾除水中的鐵銹、泥沙、懸浮物、膠體、細菌、大分子有機物等有害物質(zhì),并能保留對人體有益的一些礦物質(zhì)元素。是礦泉水、山泉水生產(chǎn)工藝中的核心部件。超濾工藝中水的回收率高達95%以上,并且可方便的實(shí)現沖洗與反沖洗,不易堵塞,使用壽命相對較長(cháng)。超濾不需要加電加壓,僅依靠自來(lái)水壓力就可進(jìn)行過(guò)濾,流量大,使用成本低廉,較適合家庭飲用水的全面凈化。因此未來(lái)生活飲用水的凈化將以超濾技術(shù)為主...
DALY MANAGEMENT潔凈手術(shù)部經(jīng)過(guò)竣工驗收合格后,工程由施工單位移交給建設單位。潔凈手術(shù)部的日常管理與維護,是保證潔凈手術(shù)部安全、高效運行的重要保障。潔凈手術(shù)部工程在移交時(shí),施工單位還要針對潔凈手術(shù)部工程整理、編制出一套《易損備件表》及《使用與維護手冊》,交于建設單位使用或維護部門(mén),以便指導后期維護。《使用與維護手冊》的內容如下:建筑裝飾維護方法及注意事項;通風(fēng)空調系統維護方法及注意事項,常見(jiàn)故障判斷與排除方法;電氣系統維護方法及注意事項,常見(jiàn)故障判斷與排除方法;用...
一、概述臨床基因擴增實(shí)驗又稱(chēng) PCR實(shí)驗,是專(zhuān)門(mén)用來(lái)檢驗艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病的一種檢測手段。它可以通過(guò)將病毒體內所含的基因進(jìn)行擴增的方法,測出一些病毒含量不高的感染者體內是否含有特定的病毒。由于該檢測方法可以測出普通檢驗難以檢測出的病毒并具有靈敏度高、特異性高、快捷、對樣品要求低等優(yōu)點(diǎn),因此被臨床醫生廣為認可,已廣泛應用于醫院的臨床診斷和各防疫檢測部門(mén)的禽疫病診斷。但是,這種實(shí)驗需要有能保證絕對安全、配置合理的實(shí)驗室和非常規范的操作為前提。近年來(lái)...
濕度控制HUMIDITY大量實(shí)驗研究表明,在空調環(huán)境范圍內,具有潛在感染性的病毒和細菌對溫度變化敏感性不大,反倒是對濕度敏感。所以,為我們工程人員提供了采取手術(shù)室環(huán)境控制措施的的可靠依據。實(shí)現無(wú)菌環(huán)境,應該是濕度優(yōu)先控制。因為手術(shù)部新風(fēng)處理系統可以過(guò)濾掉大部分的細菌和病毒,所以接下來(lái),我們應該把重點(diǎn)放在手術(shù)室的除濕措施或者濕度控制。《醫院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范》GE50333-2013中明確要求:當整個(gè)潔凈手術(shù)部設集中新風(fēng)冷熱處理設施時(shí),新風(fēng)處理機組應在供冷季節將新風(fēng)處理到不...
首先看看飛檢有哪六個(gè)重點(diǎn)重點(diǎn)一現場(chǎng)取證,查實(shí)物,核質(zhì)量,必要時(shí)調查取證并對實(shí)物質(zhì)量狀況進(jìn)行現場(chǎng)確認或送檢藥檢部門(mén)。通常飛檢都有很明確的檢查內容,線(xiàn)路往往也是先去倉庫、車(chē)間現場(chǎng)調查取證,查看倉庫主要藥材(飲片)供應商名稱(chēng)、庫存實(shí)物數量、批號、質(zhì)量情況(重點(diǎn)是真偽、有無(wú)摻假)、入庫驗收記錄及企業(yè)質(zhì)量部取樣證明資料、檢驗合格報告及車(chē)間生產(chǎn)產(chǎn)品名稱(chēng)、所用物料的名稱(chēng)、批號,對應批號物料領(lǐng)用情況,剩余情況。如現場(chǎng)發(fā)現物料有問(wèn)題的先進(jìn)行封存,相關(guān)成品將一并封存,如有發(fā)出的貨物,需要提供成品...
對制藥廠(chǎng)各潔凈室壓差進(jìn)行控制,其目的是保證潔凈室在正常工作或平衡暫時(shí)受到破壞時(shí),空氣都能從潔凈度高的區域流向潔凈度低的區域,使高潔凈級別的房間的潔凈度不受到低級別房間的空氣的污染和干擾。潔凈區開(kāi)門(mén)時(shí),空氣要從潔凈度高的區域流向潔凈度低的區域。下面根據壓差控制法規要求分9個(gè)方面進(jìn)行壓差控制和壓差表安裝的詳細介紹。1、壓差控制法規要求首先了解兩個(gè)壓差的定義。絕對壓差:各個(gè)房間相對于室外大氣的壓力差。相對壓差:每個(gè)相鄰房間、相鄰區域的壓力差(相對壓差=房間A-房間B)。2010版G...
在藥學(xué)意義上,潔凈室是指符合GMP無(wú)菌規范的房間。由于制造業(yè)技術(shù)升級對生產(chǎn)環(huán)境的嚴苛要求,潔凈實(shí)驗室也被稱(chēng)為“高端制造業(yè)的守護神”。 什么是潔凈室? 典型的潔凈室 潔凈室又可稱(chēng)作無(wú)塵室(Cleanroom),通常用作專(zhuān)業(yè)工業(yè)生產(chǎn)或科學(xué)研究的一部分,包括制造藥品,集成電路,CRT,LCD,OLED和microLED顯示器等。潔凈室的設計是為了保持極低水平的微粒,如灰塵,空氣中的生物體,或汽化的微粒。確切地說(shuō),潔凈室有一個(gè)受控的污染水平,該水平由在指...
工業(yè)潔凈室與醫藥生物潔凈室的最核心最主要的區別:1.工業(yè)潔凈室只對潔凈度進(jìn)行監測,不需要監測 生命微粒,醫藥生物潔凈室不緊要對潔凈度進(jìn)行監測,還需要監測 生命微粒。2.工業(yè)潔凈室的人員更衣流程只需要換鞋-更衣-風(fēng)淋室就可以進(jìn)入潔凈室,醫藥生物潔凈室的人員更衣流程需要換鞋-一次更衣-洗手-二次更衣-手消毒-氣閘室/風(fēng)淋室才可以進(jìn)入潔凈室,比工業(yè)潔凈室多了一次更衣和洗手消毒。1 、工業(yè)潔凈室? 凈化工程是一個(gè)應用行業(yè)非常廣泛的基礎性配套產(chǎn)業(yè)。? 目前級別最高的當屬航天航空的航空倉...