世界衛(wèi)生組織10月10日公布的數(shù)據(jù)顯示,全球累計(jì)新冠確診病例數(shù)已超6.18億例,死亡病例數(shù)超653萬例,今年以來全球死亡病例數(shù)已超百萬例。當(dāng)前全球疫情仍在高位流行,病毒仍在不斷變異,這深刻警示我們,“躺平”不可取,“躺贏”不可能,堅(jiān)持動(dòng)態(tài)清零才能最大程度地避免疫情失控造成巨大損失。衡量一種大流行疾病的危害程度,群體的視角最為重要。截至9月28日,我國60歲以上老年人完成全程接種人數(shù)占老年人口的比例為86.26%,還有相當(dāng)部分老年人尚未完成全程接種和加強(qiáng)免疫接種,加上相當(dāng)數(shù)量的兒童和有禁忌癥無法接種疫苗的人群,疫苗接種率尚未形成足以抵抗重癥和死亡的屏障。一旦放松疫情防控,勢必會(huì)在短期內(nèi)造成大量人群被感染,出現(xiàn)大量重癥和死亡病例,造成醫(yī)療資源擠兌,讓正常的醫(yī)療服務(wù)需求得不到解決,形成惡性循環(huán)。從實(shí)踐看,正因?yàn)閳?jiān)持動(dòng)態(tài)清零,我們才最大限度保護(hù)了人民生命安全和身體健康。國家衛(wèi)生健康委發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,2021年我國居民人均預(yù)期壽命提高到78.2歲,衛(wèi)生健康事業(yè)各項(xiàng)指標(biāo)持續(xù)優(yōu)化。能夠取得這一成績,科學(xué)有力的疫情防控功不可沒。實(shí)踐充分證明,動(dòng)態(tài)清零符合國情、符合科學(xué)、有效可行,堅(jiān)持動(dòng)態(tài)清零實(shí)質(zhì)就是堅(jiān)持人民至上、生命至上?!疤善健睕]有出路,消極防疫后果嚴(yán)重。據(jù)報(bào)道,日本在“躺平”后遭遇感染病例激增潮。日本厚生勞動(dòng)省前不久發(fā)布消息稱,全國病床使用率居高不下,還出現(xiàn)了很多急救送醫(yī)困難以及醫(yī)護(hù)人員缺勤的...
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大型無塵室的環(huán)保節(jié)能: 無塵室在設(shè)計(jì)和建造之初很大程度上是因?yàn)樵谠O(shè)計(jì)和建造工廠時(shí)走捷徑,盡可能地壓縮前期投入,而不顧后期運(yùn)行費(fèi)用。高效率的設(shè)計(jì)和高效率設(shè)備需要很大的前期投入。那種“小處節(jié)約大處浪費(fèi)”的所謂捷徑和削減成本,會(huì)造成工廠的運(yùn)行性能降低和能耗增加?! σ呀ǔ晒S的改建通常會(huì)陷入到毫無意義的經(jīng)濟(jì)漩渦當(dāng)中。升級(jí)的投資收回率通常比直接購買新設(shè)備要高很多。大部分工廠設(shè)備翻新的投資回收期不超過兩年―― 也就是說,通常投資收回率至少是50%,對照投資新的固定資產(chǎn),則只有10%到15%(即投資回收期需要七年時(shí)間)。這些情況降低了企業(yè)的競爭力和投資股東的興趣。在今天高度發(fā)達(dá)的工業(yè)中,無塵車間運(yùn)行和產(chǎn)品設(shè)計(jì)一樣需要改革?! 「咝实乩媚茉吹睦雍芏唷M诰蚶速M(fèi)的能源比賣產(chǎn)品更能增加利潤,因?yàn)楣?jié)約下來的錢在最終效益中馬上就能體現(xiàn)出來。雖然能源的成本占晶片產(chǎn)品成本占不到百分之二,但是電能卻是晶片制造商在運(yùn)行中的開支卻是最大的,每座工廠每年總共要消耗上百萬美元的電能。在新建工廠時(shí),節(jié)能措施可以節(jié)約資本和建造時(shí)間。雖然初步設(shè)計(jì)報(bào)價(jià)昂貴,但是經(jīng)濟(jì)翻新的可能性仍然存在。設(shè)備翻新的投資回收期不超過兩年,總體而言,在某種程度上投資收回率是較高的?! ∠旅媸切陆ê同F(xiàn)有工廠提供解決能效的十個(gè)技巧,不但提供了可靠的技術(shù),風(fēng)險(xiǎn)也最小、而且費(fèi)用低或者不需要花錢,而投資回收期又很吸引人?! ∫?、 低斷面風(fēng)速設(shè)計(jì)斷面...
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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)作為生命科學(xué)研究的基礎(chǔ)和重要支撐條件,越來越受到研究人員的重視,試驗(yàn)動(dòng)物學(xué)的發(fā)展水平,一直用來評價(jià)生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的水平。那么關(guān)于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室你的了解有多少?實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分類普通動(dòng)物(CV),指微生物不受特殊控制的一般動(dòng)物。要求排除人獸共患病的病原體和極少數(shù)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物烈性傳染病的病原體。為防止傳染病,在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)和繁殖時(shí),要采取一定的措施,應(yīng)保證其用于測試的結(jié)果具有反應(yīng)的重現(xiàn)性(即無論不同的操作人員,在不同的時(shí)間,用同一品系的動(dòng)物按規(guī)定的實(shí)驗(yàn)規(guī)程所做的實(shí)驗(yàn),都能獲得幾乎相同的結(jié)果。清潔動(dòng)物(CL),要求排除人獸共患病及動(dòng)物主要傳染病的病原體無特殊病原體動(dòng)物(SPF),要求到二級(jí)外,還要排除一些規(guī)定的病原體。其除菌與滅菌的方法,可使用高效空氣過濾器除菌法、紫外線滅菌法、三甘醇蒸氣噴霧法及氯化鋰水溶液噴霧法。無菌動(dòng)物(GF)或棲生動(dòng)物(GN),無菌動(dòng)物要求不帶有任何用現(xiàn)有方法可檢出的微生物。棲生動(dòng)物要求在無菌動(dòng)物體上植入一種或數(shù)種已知微生物。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室實(shí)施的注意事項(xiàng)1、根據(jù)不同種類和不同級(jí)別的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的要求,建立相應(yīng)設(shè)施和動(dòng)物房、活動(dòng)場所和相應(yīng)的輔助用房。場址應(yīng)選在保持安靜、清潔、不影響外界的地方。2、籠內(nèi)動(dòng)物密度不能太大,要有送風(fēng)、排風(fēng)、降溫以及保溫設(shè)備。須有專用的排污、排水設(shè)施,防止病原擴(kuò)散。各種籠具要定期消毒,墊料需經(jīng)高溫消毒并及時(shí)更換,使室內(nèi)氨濃度≤14mg/m³...
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隨著28納米工藝技術(shù)的成熟,28納米工藝產(chǎn)品市場需求量呈現(xiàn)爆發(fā)式增長態(tài)勢,從2012年的91.3萬片到2014年的294.5萬片,年復(fù)合增長率高達(dá)79.6%。而且隨著“中國制造2025”戰(zhàn)略的實(shí)施,許多高新科技領(lǐng)域?qū)呻娐返男枨笫志薮螅瑫r(shí)對大規(guī)模集成電路的設(shè)計(jì)生產(chǎn)、封裝環(huán)節(jié)要求越來越高。 大規(guī)模集成電路的制造利用各種各樣的設(shè)備和工藝技術(shù)。各專業(yè)技術(shù)人員雖然對自己分工的工藝技術(shù)精益求精,但對其它工藝生產(chǎn)情況有時(shí)不一定了解,甚至往往不注意個(gè)人負(fù)責(zé)的設(shè)備和工藝生產(chǎn)給潔凈室(cleanroom)內(nèi)的環(huán)境帶來的不良影響。 對集成電路產(chǎn)品造成影響的潔凈室污染因素:(1)電磁噪聲通過大電流的氧化爐等設(shè)備的電纜和反復(fù)控制通斷的電磁開關(guān),高頻振蕩等產(chǎn)生的電磁噪聲,影響電子束掃描設(shè)備的掃描精度。其影響程度與發(fā)生源的距離成反比。 (2)振動(dòng)設(shè)備內(nèi)的真空泵電機(jī)工作時(shí)會(huì)把振動(dòng)經(jīng)地板傳遞到微細(xì)加工設(shè)備和顯微鏡等精密設(shè)備儀器上,影響它們的工作精度。應(yīng)在振源和怕受振動(dòng)的設(shè)備下安裝空氣彈簧減震器,以達(dá)到衰減振動(dòng)的目的。 (3)生銹酸用通風(fēng)罩局部排風(fēng)量不足時(shí),酸霧氣擴(kuò)散于室內(nèi),腐蝕室內(nèi)設(shè)備的金屬部分,就是不銹鋼裸露在含氯氣的空氣中,也會(huì)受腐蝕生銹。處理酸的最有效的方法是采用密閉通風(fēng)罩,保證足夠的局部排風(fēng)量。 除上述人們熟知的原因之外,還有器材和設(shè)備的搬出和大修施...
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測過這么多次核酸大家有當(dāng)過“管長”嗎?對于核酸采樣管里的液體不知道屏幕前的你會(huì)不會(huì)好奇?它的作用究竟是什么?為什么會(huì)是紅色的呢?核酸管里的紅色液體是什么?有什么作用?核酸采樣管中的紅色液體叫病毒核酸保存液。胍鹽,是病毒核酸保存液的重要成分之一。胍是很強(qiáng)的一元堿,堿性與氫氧化鈉相近,能吸收空氣中的二氧化碳生成碳酸鹽。胍在堿性條件下不穩(wěn)定,易水解為氨和尿素,在酸性條件下比較穩(wěn)定,故一般制成胍鹽保存,常用的胍鹽有異硫氰酸胍或鹽酸胍等。胍鹽是一種常用的蛋白質(zhì)變性劑,它可以破壞病毒表面蛋白外殼,從而暴露待測的核酸。由于胍鹽在水溶液中最終會(huì)水解成氨和尿素,氨在肝臟的代謝下會(huì)轉(zhuǎn)化成尿素,所以胍鹽的毒性基本也可以等同于尿素。而多余的尿素在我們身體里會(huì)通過腎臟隨尿液排出。保存液中還含有一定量的雙咪唑烷,因其有一定的殺菌抑菌作用,通常被用作防腐劑,我們常用的面膜、乳液中有的也有添加,低劑量接觸基本沒有風(fēng)險(xiǎn),萬一沾在皮膚上也不用太過擔(dān)心,清水洗凈即可。至于保存液為什么是紅色的?是因?yàn)槠渲刑砑恿艘环N叫酚紅的試劑酚紅是一種酸堿指示劑,中性環(huán)境下它是紅色的,堿性會(huì)變成紫色,酸性則是黃色。如果保存液被細(xì)菌污染(常見于保存液失效或樣本中攜帶細(xì)菌),液體PH值下降,就會(huì)由紅變黃。另外,核酸保存液中的無機(jī)鹽能維持一個(gè)相對穩(wěn)定的PH值;其中的營養(yǎng)成分將保證病毒核酸短時(shí)間內(nèi)不會(huì)裂解。說到這里我們基本上可以清楚了“紅水水”...
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1.概述 單向流潔凈室由于送風(fēng)氣流充滿整個(gè)潔凈室斷面, 且流線保持平行, 流向單一, 并具有一定的和均勻的斷面速度, 如“活塞”一樣把室內(nèi)隨時(shí)產(chǎn)生的污染物質(zhì)有效地抑止其擴(kuò)散并迅速將其排出室外。典型的垂直單向流潔凈室是用格柵地板回風(fēng)。但醫(yī)藥等行業(yè)使用場所常采用全頂棚送風(fēng)下側(cè)回風(fēng)潔凈室, 并被證實(shí)潔凈室在6m 室寬以內(nèi)的單側(cè)下回風(fēng)可以實(shí)現(xiàn)單向流, 達(dá)到5 級(jí)潔凈度[1]。根據(jù)制藥GMP 對生產(chǎn)廠房環(huán)境控制的要求, 往往在萬級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)布置局部百級(jí)區(qū)[2]。這種局部百級(jí)單向流潔凈區(qū)在制藥業(yè)中常采用風(fēng)機(jī)過濾單元( Fan Filter Unit 下文簡稱FFU) 頂部送風(fēng)單側(cè)下回風(fēng)的形式。由于FFU 不斷吸入靜壓箱內(nèi)空氣加壓后送入潔凈區(qū), 靜壓箱的壓力小于潔凈區(qū), 在壓差作用下保證了FFU 與框架接合面不會(huì)滲漏, 稱之為負(fù)壓密封, 十分簡單可靠。而且FFU 靠自帶風(fēng)機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)循環(huán),不需要另設(shè)空調(diào)機(jī)房。將單側(cè)夾墻用作回風(fēng)道, 也不需要送回風(fēng)管連接, 十分方便地形成了局部百級(jí)單向流潔凈區(qū)。初投資和運(yùn)行費(fèi)用也不大, 因此運(yùn)用十分廣泛。 由于××生物藥業(yè)有限公司對滅活疫苗車間接毒無菌室的生產(chǎn)環(huán)境控制有特殊要求[3], 對此本文進(jìn)行深入研究,其建筑結(jié)構(gòu)示意見圖1, 前側(cè)為萬級(jí)潔凈區(qū), 后側(cè)是...
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隨著醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的實(shí)施,對無菌和植入類醫(yī)療器械的微生物實(shí)驗(yàn)室已做出相應(yīng)要求,其中《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》中第八章監(jiān)視和測量規(guī)定:生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立符合要求并與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的無菌檢驗(yàn)室。但實(shí)際還包括陽性對照室、微生物限度檢查室等,總體稱之為微生物實(shí)驗(yàn)室更加符合實(shí)際。目前醫(yī)療器械微生物實(shí)驗(yàn)室法規(guī)要求起步晚,依據(jù)不夠細(xì)化,加之產(chǎn)品的復(fù)雜性,因此微生物實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化設(shè)計(jì)并不成熟,對微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和布局進(jìn)行初步探討。??1.微生物實(shí)驗(yàn)室功能醫(yī)療器械的檢驗(yàn)通常分為物理性能、化學(xué)性能、生物性能檢驗(yàn)。理化檢驗(yàn)需要設(shè)置理化檢驗(yàn)室或在相應(yīng)工位設(shè)檢驗(yàn)裝置;生物性能檢驗(yàn),對其中的生物學(xué)評價(jià)檢驗(yàn),企業(yè)一般不設(shè)檢驗(yàn)室,而是委托檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測,而微生物檢測按法規(guī)要求需自行建立微生物檢驗(yàn)室。微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)實(shí)現(xiàn)以下功能:?(1)?按照該產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)要求(引用GB/T14233.2方法或藥典方法),對產(chǎn)品進(jìn)行無菌檢驗(yàn);?(2)對潔凈環(huán)境(空氣、水、工藝用氣、臺(tái)面、手)進(jìn)行微生物檢驗(yàn);?(3)對原材料、半成品、成品的初始污染菌檢測;?(4)部分含藥的醫(yī)療器械還需滿足藥品檢驗(yàn)需要(無菌、微生物限度、抗生素效價(jià)的微生物檢定),如含藥敷料、含有慶大霉素的骨水泥、藥物涂層產(chǎn)品等;此外,部分產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定需要進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查(如注射器、輸...
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醫(yī)院潔凈手術(shù)室照明,應(yīng)該優(yōu)先選擇節(jié)能燈具,應(yīng)為嵌入的密封燈帶,還應(yīng)該防眩光燈罩,又因?yàn)榭紤]天花層流的設(shè)置,應(yīng)將燈帶布置在送風(fēng)口之外。除此之外,整體電氣方案應(yīng)體現(xiàn)綠色節(jié)能理念,控制系統(tǒng)應(yīng)能夠根據(jù)各區(qū)域的不同工況實(shí)現(xiàn)分區(qū)控制,節(jié)約能耗。PART 01防止誤入的紅色信號(hào)燈 X線診斷室、加速器治療室、核醫(yī)學(xué)掃描室、γ照相機(jī)室和手術(shù)室等用房,應(yīng)設(shè)防止誤入的紅色信號(hào)燈,紅色信號(hào)燈電源應(yīng)與機(jī)組連通,并實(shí)現(xiàn)電氣聯(lián)鎖。 技術(shù)要點(diǎn):1)防止室外人員誤入,影響醫(yī)療工作。2)避免人員誤入后遭受醫(yī)用射線的輻射。PART 02潔凈區(qū)域的照度均與度所有潔凈區(qū)域的照度均勻度不應(yīng)低于0.7。技術(shù)要點(diǎn):1)不能有過暗的區(qū)域。如果有過暗的點(diǎn),就會(huì)有過亮的點(diǎn),有時(shí)設(shè)計(jì)的平均照度達(dá)標(biāo),但均勻度會(huì)不達(dá)標(biāo)。手術(shù)室內(nèi)照度應(yīng)滿足GB50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范本規(guī)范》表4.0.1最低照度要求。2)平均照度要求:辦公室為300LX,護(hù)士站為300LX,手術(shù)間為750LX,走廊為50LX,走廊的火災(zāi)應(yīng)急照明燈不少于0.5LX。3)手術(shù)部光源顯色指數(shù)Ra≥90,色溫在2500K~5000K之間。PART 03照明燈具手術(shù)臺(tái)兩頭的照明燈具至少各有3支,燈具應(yīng)有應(yīng)急照明電源。技術(shù)要點(diǎn):1)應(yīng)急照明燈具要自備電池。2)由于手術(shù)臺(tái)的頭部有時(shí)候可能會(huì)轉(zhuǎn)換,所以手術(shù)臺(tái)兩頭的照明燈都要有應(yīng)急...
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生物安全柜就是一種負(fù)壓過濾排風(fēng)柜,是能防止實(shí)驗(yàn)操作處理過程中某些含有危險(xiǎn)性或未知性生物微粒發(fā)生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負(fù)壓安全裝置。其目的是為了防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠,是藥廠中常用的一種防護(hù)設(shè)備。醫(yī)療、制藥、科研單位等進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)提供既無菌無塵又工作安全的環(huán)境。是為操作原代培育物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的試驗(yàn)資料時(shí),用來保護(hù)操作者自己、試驗(yàn)室環(huán)境以及試驗(yàn)資料,使其防止露出于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺起物而設(shè)計(jì)。生物安全柜是生物安全很關(guān)鍵的一道防線,由于其使用頻率高、運(yùn)行時(shí)間長,根據(jù)產(chǎn)品說明書上的相關(guān)要求,每年需對其相關(guān)性能進(jìn)行測試,同時(shí)對于一些耗材(HEPA過濾器、紫外燈)等在達(dá)到使用壽命之后需要進(jìn)行更換,以保證良好的生物安全防護(hù)效果。使用原則:1、在使用生物安全柜時(shí)必須穿個(gè)人防護(hù)服,戴手套(手套應(yīng)套在隔離衣的外面),正確的使用手套、口罩、帽子和鞋等并根據(jù)需要帶防護(hù)眼罩或者面罩;2、使用明火會(huì)對氣流產(chǎn)生影響,并且在處理揮發(fā)性物品和易燃物品時(shí),也易造成危險(xiǎn)。故避免使用酒精燈等明火滅菌器。在對接種環(huán)進(jìn)行滅菌時(shí),可以使用紅外線電加熱器,或者干脆使用一次性塑料接種環(huán);3、工作時(shí),盡量減少手臂的移動(dòng),移動(dòng)時(shí)要緩慢,防止干擾柜內(nèi)氣流;4、在工作臺(tái)面上的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該按照從清潔區(qū)到污染區(qū)的方向進(jìn)行,所有操作在工作臺(tái)面的中后部進(jìn)行;5、盡量使安全柜...
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現(xiàn)代化的食品檢測實(shí)驗(yàn)室在專業(yè)上涉及到食品化學(xué)、物理學(xué)、微生物學(xué)、分子生物學(xué)和食品感官品評等多個(gè)學(xué)科,在功能上又涉及到給水、排水、通風(fēng)、排風(fēng)、強(qiáng)電、弱電、空調(diào)、消防、廢氣廢液處理、集中供氣等復(fù)雜的工藝技術(shù),同時(shí)還要考慮到環(huán)保、安全、可持續(xù)性發(fā)展等諸多因素,因此是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程。細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室整體布局要求實(shí)驗(yàn)室(1)細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室:細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室是細(xì)菌培養(yǎng)與檢驗(yàn)主要操作室,主要設(shè)施是實(shí)驗(yàn)臺(tái)。對實(shí)驗(yàn)臺(tái)的要求:1.實(shí)驗(yàn)臺(tái)面積一般不小于2.4×1.3m。2.實(shí)驗(yàn)臺(tái)位置應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室中心位置,要有充足光線,也可以做邊臺(tái)。3.實(shí)驗(yàn)臺(tái)兩側(cè)安裝小盆與水龍頭。4.實(shí)驗(yàn)臺(tái)中間設(shè)置試劑架,架上裝有日光燈與插座。5.實(shí)驗(yàn)臺(tái)材料要以耐熱、耐酸堿為宜。6.細(xì)菌室必須安裝嚴(yán)密的門窗,以防室內(nèi)環(huán)境受到外界的污染,且室內(nèi)禁用風(fēng)扇,避免細(xì)菌的播散。7.細(xì)菌室必須安裝供空氣消毒的紫外線燈,置于操作臺(tái)上面lm處,每天開始工作前照射20min。對其消毒效果要定期檢查,及時(shí)更換失效的燈管。8.室內(nèi)操作臺(tái)須每日用消毒劑擦洗,地面至少一周用消毒劑擦洗1次。9.對接收的標(biāo)本、無菌器具、用過的物品等應(yīng)明顯分開并放在位置。同時(shí)要對用過的物品及時(shí)進(jìn)行滅菌處理。10.細(xì)菌室根據(jù)當(dāng)?shù)氐臍鉁靥攸c(diǎn),安裝空調(diào)機(jī),以適合細(xì)菌實(shí)驗(yàn)工作。同時(shí)室內(nèi)應(yīng)設(shè)置必要的消防設(shè)備(2)無菌室:無菌室通過空氣的凈化和空間的消毒為微生物實(shí)驗(yàn)提供一個(gè)相對無菌的工作環(huán)境,無菌室...
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